OBSAH
- 1. ČÁST OBECNÁ
- 2. EXPERIMENTÁLNÍ ČÁST
- 2.1. Aminokyseliny a bílkoviny
- 2.1.1. Dělení směsi aminokyselin chromatografickými metodami
- 2.1.2. Stanovení sekvence tripeptidu
- 2.1.3. Elektroforetická separace aminokyselin na papírovém nosiči
- 2.1.4. Izolace kaseinu z mléka
- 2.1.5. Příprava ovalbuminu z vaječného bílku
- 2.1.6. Izolace ovomukoidu z vaječného bílku
- 2.1.7. Izolace a vlastnosti cytochromu c
- 2.1.8. Frakcionace bílkovin semen hrachu, stanovení hemaglutinační aktivity
- 2.1.9. Chemické reakce aminokyselin, peptidů a bílkovin
- 2.1.10. 0 Chemické modifikace proteinů
- 2.1.11. 3 Studium membránových proteinů erythrocytů
- 2.1.12. 4 Gelová chromatografie barevného derivátu albuminu
- 2.1.13. 5 Dělení makromolekulárních látek gelovou chromatografií
- 2.1.14. 6 Izoelektrická fokusace bílkovin
- 2.1.15. 7 Stanovení aminokyselin reakcí s ninhydrinem
- 2.1.16. 8 Formolová titrace aminokyselin
- 2.1.17. 9 Titrační křivky aminokyselin
- 2.1.18. 0 Stanovení bílkovin Kjeldahlovou metodou
- 2.1.19. 1 Stanovení koncentrace proteinů v roztoku
- 2.1.20. 2 Studium isothermní denaturace bílkovin
- 2.1.21. 3 Dvourozměrná elektroforéza lyzátu Escherichia coli
- 2.1.22. 4 Identifikace bílkovin pomocí hmotnostní spektrometrie
- 2.1.23. 5 Identifikace proteinu pomocí MALDI-TOF PSD
- 2.2. Sacharidy
- 2.2.1. Chemické vlastnosti sacharidů
- 2.2.2. Stanovení redukujících sacharidů podle Schoorla
- 2.2.3. Stanovení redukujících sacharidů Somogyiho metodou
- 2.2.4. Stanovení obsahu neutrálních sacharidů podle Duboise
- 2.2.5. Mikrostanovení glukosy titrací podle Hagedorna a Jensena
- 2.2.6. Stanovení glykogenu ve tkáních anthronovým činidlem
- 2.2.7. Chromatografie sacharidů na tenké vrstvě
- 2.3. Nukleové kyseliny a jejich součásti
- 2.3.1. Izolace a stanovení DNA ze sleziny a RNA z kvasnic
- 2.3.2. Izolace deoxyribonukleové kyseliny ze sleziny
- 2.3.3. Izolace a vlastnosti nukleových kyselin
- 2.3.4. Izolace plasmidové DNA z Escherichia coli a její elektroforéza v agarosovém gelu
- 2.3.5. Stanovení DNA na základě reakce deoxyribosy s cysteinem
- 2.3.6. Stanovení DNA na základě reakce deoxyribosy s difenylaminem
- 2.3.7. Stanovení RNA na základě reakce ribosy s orcinem
- 2.3.8. Spektrofotometrické stanovení bílkovin a DNA vedle sebe
- 2.4. Další biologicky významné látky
- 2.4.1. Preparace lipidových frakcí z vaječného žloutku
- 2.4.2. Vlastnosti lipidových složek vaječného žloutku
- 2.4.3. Enzymová hydrolýza lecithinu fosfolipasou D
- 2.4.4. Frakcionace chlorofylů a karotenoidů na LH-Sephadexu
- 2.4.5. Dělení rostlinných barviv adsorpční chromatografií
- 2.4.6. Stanovení kyseliny L-askorbové titrací s
- 2.4.7. Stanovení anorganického fosfátu modifikovanou metodou Fiske-Subbarowa podle Clarka
- 2.5. Enzymy
- 2.6. Imunochemické metody
- 2.7. Studium metabolických dějů
- 2.1. Aminokyseliny a bílkoviny
- 3. PŘÍLOHY
- 3.1. Příprava některých důležitých pufrů
- 3.2. Nomogram pro přepočet počtu otáček centrifugy a odstředivého zrychlení
- 3.3. Příprava roztoků síranu amonného
- 3.4. Některé charakteristiky nasyceného roztoku síranu amonného
- 3.5. Pufry doporučované pro ionexovou chromatografii
- 3.6. Směsi pro přípravu polyakrylamidových gelů
- 3.7. Kvantitativní problémy v biochemické laboratoři